CAS 2180983-45-1

(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxy-5-methylpyrrolo[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2180983-45-1
分子式C15H18N4O5
分子量334.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxy-5-methylpyrrolo[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 2180983-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2180983-45-1 对应的（(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxy-5-methylpyrrolo[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N4O5，分子量 334.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括334.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxy-5-methylpyrrolo2',3':4,5pyrrolo2,3-dpyrimidin-8(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 2180983-45-1，化学分子式为 C15H18N4O5，分子量 334.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2180983-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O5
分子量334.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3125366 A1, 2020-04-24.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxy-5-methylpyrrolo[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 10367780 B2, 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 392, 877-882.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1081, 1707-1728.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxy-5-methylpyrrolo[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 151, (7), 5420-5432.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1089, 4392-4400.

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