CAS 218601-62-8

(2Z,3Z)-2,3-Bis(amino((2-aminophenyl)thio)methylene)succinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218601-62-8
分子式C18H16N6S2
分子量380.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z,3Z)-2,3-Bis(amino((2-aminophenyl)thio)methylene)succinonitrile CAS 218601-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 218601-62-8 对应的（(2Z,3Z)-2,3-Bis(amino((2-aminophenyl)thio)methylene)succinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16N6S2，分子量 380.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C18H16N6S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 218601-62-8 对应的化合物（英文标识 (2Z,3Z)-2,3-Bis(amino((2-aminophenyl)thio)methylene)succinonitrile），化学式 C18H16N6S2，相对分子质量 380.49。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 218601-62-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N6S2
分子量380.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666935 B, 授权公告日 2020-11-19.
  2. 发明人唐晓军，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2Z,3Z)-2,3-Bis(amino((2-aminophenyl)thio)methylene)succinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110190739 A, 授权公告日 2020-12-12.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (2Z,3Z)-2,3-Bis(amino((2-aminophenyl)thio)methylene)succinonitrile" [P]. European Patent, EP 3591264 A1, 2016-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 566, 631-656.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2199, (1), 29-37.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...