CAS 218603-47-5

Ethyl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218603-47-5
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate CAS 218603-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 218603-47-5 对应的（Ethyl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate），CAS注册编号 218603-47-5，化学分子式为 C11H11N3O2，分子量 217.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括217.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 218603-47-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075134 A, 授权公告日 2022-03-21.
  2. Johansson L, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3148440 A1, 2024-06-20.
  3. 发明人林芳，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212364 B, 授权公告日 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2230, (10), 2689-2704.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 955, (3), 4425-4430.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 672, 2650-2656.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1585, 2898-2918.

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