CAS 218631-47-1

(1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218631-47-1
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol CAS 218631-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 218631-47-1，分子式 C12H11F3N2O2，分子量 272.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C12H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 218631-47-1 对应的化合物（英文标识 (1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol），化学式 C12H11F3N2O2，相对分子质量 272.22。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109197503 B, 授权公告日 2015-05-13.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333979 B, 授权公告日 2019-10-09.
  3. 发明人徐明华，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810502 B, 授权公告日 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1534, 5601-5628.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1703, (5), 4100-4112.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1915, 3616-3639.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1448, (7), 9044-9066.

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