CAS 218632-10-1

1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218632-10-1
分子式C12H11F3N2O
分子量256.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole CAS 218632-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 218632-10-1。分子式 C12H11F3N2O，分子量 256.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H11F3N2O 的（1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 218632-10-1，分子量为 256.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O
分子量256.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9413818 B2, 2024-12-09.
  2. Lee S K, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9756948 B2, 2019-12-28.
  3. 发明人朱建伟，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117443593 B, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1725, (4), 5950-5977.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1017, 8463-8483.

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