CAS 2187426-62-4

[(3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl]methanol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2187426-62-4
分子式C5H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl]methanol;hydrochloride CAS 2187426-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl]methanol;hydrochloride，CAS 号 2187426-62-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H11NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2187426-62-4 对应的化合物（英文标识 (3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ylmethanol;hydrochloride），化学式 C5H11NO2 HCl，相对分子质量 153.61。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2187426-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO2 HCl
分子量153.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112529778 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. Park J H, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of [(3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl]methanol;hydrochloride" [P]. US Patent, US 11276156 B2, 2016-05-25.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [(3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl]methanol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113190888 A, 授权公告日 2023-05-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1415, (7), 5095-5118.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1344, (7), 2901-2922.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl]methanol;hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 147, (5), 6874-6879.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 457, 7453-7482.

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