CAS 2188210-72-0
4-Chloro-7-(difluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile
| CAS 号 | 2188210-72-0 |
| 分子式 | C11H5ClF2N2 |
| 分子量 | 238.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Chloro-7-(difluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile，CAS 2188210-72-0），分子式 C11H5ClF2N2，分子量 238.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H5ClF2N2 的（4-Chloro-7-(difluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile），其CAS登记号是 2188210-72-0，分子量为 238.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-7-(difluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5ClF2N2 |
| 分子量 | 238.62 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3022610 A1, 2021-03-24.
- 发明人唐晓军，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(difluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115686912 B, 授权公告日 2021-12-21.
- Nowak P, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(difluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3320459 A1, 2023-04-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 930, (6), 4737-4749.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 189, (3), 7517-7526.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(difluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1256, (1), 6296-6309.
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