CAS 218930-08-6

4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218930-08-6
分子式C9H17N3O HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide CAS 218930-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide，CAS 218930-08-6），分子式 C9H17N3O HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide），CAS注册编号 218930-08-6，化学分子式为 C9H17N3O HBr，分子量 264.17 g/mol。 （分子式 C9H17N3O HBr）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O HBr
分子量264.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3851406 A1, 2022-05-21.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541877 B, 授权公告日 2020-03-09.
  3. 发明人韩伟，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110403394 B, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 242, (12), 7484-7495.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1006, (9), 8596-8607.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine hydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 872, (12), 7624-7646.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1486, (12), 3818-3848.

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