CAS 2189434-98-6
5,7-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride
| CAS 号 | 2189434-98-6 |
| 分子式 | C9H9N3O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5,7-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2189434-98-6）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9N3O2 HCl 的（5,7-Dimethylpyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2189434-98-6，分子量为 227.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2
应用场景：（5,7-Dimethylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O2 HCl |
| 分子量 | 227.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10627201 B2, 2019-12-02.
- 发明人赵玉洁，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5,7-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111882253 B, 授权公告日 2024-06-15.
- 发明人罗永刚，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116355876 B, 授权公告日 2023-09-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2353, 9366-9392.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 802, 3341-3360.
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