N/A CAS 21902-82-9

5-Bromo-6-(dibromofluoromethyl)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione stereoisomer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21902-82-9
分子式C10H8Br3FO3
分子量434.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 5-Bromo-6-(dibromofluoromethyl)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione stereoisomer CAS 21902-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 5-Bromo-6-(dibromofluoromethyl)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione stereoisomer，CAS 21902-82-9）属于药物标准品。分子式 C10H8Br3FO3，分子量 434.88。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为434.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8Br3FO3 的N/A（5-Bromo-6-(dibromofluoromethyl)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione stereoisomer），其CAS登记号是 21902-82-9，分子量为 434.88 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括434.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：针对化学分析用途，N/A（5-Bromo-6-(dibromofluoromethyl)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione stereoisomer）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C10H8Br3FO3
分子量434.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Johnson M A. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11403711 B2, 2020-01-01.
  2. 发明人钱学锋，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-6-(dibromofluoromethyl)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione stereoisomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871025 A, 授权公告日 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2351, (11), 3732-3735.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2410, (11), 5378-5387.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-6-(dibromofluoromethyl)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione stereoisomer Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2313, (5), 6290-6295.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 853, (9), 6407-6419.

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