CAS 219143-92-7

(S,S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219143-92-7
分子式C36H52ClCrN2O2
分子量632.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride CAS 219143-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S,S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 219143-92-7。分子式 C36H52ClCrN2O2，分子量 632.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括632.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(S,S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride），CAS注册编号 219143-92-7，化学分子式为 C36H52ClCrN2O2，分子量 632.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（(S,S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride，CAS 219143-92-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H52ClCrN2O2
分子量632.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333265 A, 授权公告日 2016-09-01.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S,S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride" [P]. European Patent, EP 3558220 A1, 2024-08-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1577, (1), 4799-4816.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2264, (5), 1896-1903.

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