CAS 2195389-87-6

(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2195389-87-6
分子式C10H18BNO4
分子量227.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)boronic acid CAS 2195389-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)boronic acid，CAS 2195389-87-6），分子式 C10H18BNO4，分子量 227.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为227.07 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H18BNO4 的（(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo1.1.1Pentan-1-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2195389-87-6，分子量为 227.07 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo 1.1.1 Pentan-1-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18BNO4
分子量227.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3144044 A1, 2022-05-01.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108647540 B, 授权公告日 2018-11-22.
  3. Johansson L, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3213132 A1, 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 787, (12), 3680-3701.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 861, 905-935.

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