CAS 2196204-42-7

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2196204-42-7
分子式C27H24N2O4
分子量440.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid CAS 2196204-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid，CAS 2196204-42-7）属于药物标准品。分子式 C27H24N2O4，分子量 440.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2196204-42-7 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid），化学式 C27H24N2O4，相对分子质量 440.49。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括440.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2196204-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H24N2O4
分子量440.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111532768 B, 授权公告日 2022-08-07.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716129 B, 授权公告日 2017-10-02.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3607920 A1, 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 897, 8348-8372.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 961, (1), 2615-2640.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 836, (10), 1560-1578.

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