CAS 2197052-96-1

Lithium 4-fluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197052-96-1
分子式C13H12FN2O3 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 4-fluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate CAS 2197052-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Lithium 4-fluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate，CAS 2197052-96-1），分子式 C13H12FN2O3 Li。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H12FN2O3 Li 的（Lithium 4-fluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1h-benzodimidazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 2197052-96-1，分子量为 270.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为270.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Lithium 4-fluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1h-benzo d imidazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN2O3 Li
分子量270.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11743215 B2, 2025-07-07.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Lithium 4-fluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109349239 B, 授权公告日 2017-12-12.
  3. 发明人周伟，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 4-fluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683130 B, 授权公告日 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1558, 8786-8815.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2014, (10), 6428-6439.

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