CAS 2197054-17-2

Tert-butyl 2-oxo-5-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197054-17-2
分子式C18H21F3N2O3
分子量370.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-oxo-5-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 2197054-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-oxo-5-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 号 2197054-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21F3N2O3，分子量 370.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 2-oxo-5-(trifluoromethyl)spiroindoline-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 2197054-17-2，化学分子式为 C18H21F3N2O3，分子量 370.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为370.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Tert-butyl 2-oxo-5-(trifluoromethyl)spiro indoline-3,4'-piperidine -1'-carboxylate，CAS 2197054-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21F3N2O3
分子量370.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111753852 B, 授权公告日 2016-10-15.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-oxo-5-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 9677295 B2, 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2274, 8464-8470.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1472, (9), 8687-8712.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-oxo-5-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1789, 420-432.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 214, 1422-1448.

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