CAS 2197054-80-9

Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197054-80-9
分子式C12H10FN2O2 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate CAS 2197054-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate，CAS 2197054-80-9）属于药物标准品。分子式 C12H10FN2O2 Li。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzodimidazole-2-carboxylate），CAS注册编号 2197054-80-9，化学分子式为 C12H10FN2O2 Li，分子量 240.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzo d imidazole-2-carboxylate，CAS 2197054-80-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN2O2 Li
分子量240.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113614006 B, 授权公告日 2018-10-24.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10029572 B2, 2023-10-13.
  3. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3097216 A1, 2024-12-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2431, (2), 2002-2022.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2465, (9), 7256-7261.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 1-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1609, (9), 7592-7621.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2307, (1), 4265-4292.

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