CAS 2197055-02-8

N1-(8-Chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197055-02-8
分子式C12H11ClN4O
分子量262.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(8-Chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine CAS 2197055-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(8-Chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 2197055-02-8），分子式 C12H11ClN4O，分子量 262.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(8-Chlorobenzofuro3,2-dpyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 2197055-02-8，化学分子式为 C12H11ClN4O，分子量 262.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2197055-02-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN4O
分子量262.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115699684 A, 授权公告日 2022-08-13.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of N1-(8-Chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634769 B, 授权公告日 2022-12-24.
  3. Mueller T, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N1-(8-Chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10177924 B2, 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1055, 6942-6949.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 952, 6374-6379.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(8-Chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2104, 6260-6278.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1819, 5615-5634.

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