CAS 2197061-84-8

1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197061-84-8
分子式C9H12N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride CAS 2197061-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2197061-84-8。分子式 C9H12N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H12N2 2HCl 的（1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 2197061-84-8，分子量为 184.67 g/mol。 （分子式 C9H12N2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2 2*HCl
分子量184.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111720073 A, 授权公告日 2021-01-18.
  2. 发明人高志强，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972104 A, 授权公告日 2021-04-19.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116173326 A, 授权公告日 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1947, 976-980.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2160, (5), 5773-5794.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1372, (12), 3784-3795.

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