CAS 2197062-04-5

3,3,3-Trifluoro-2-(4-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197062-04-5
分子式C11H7F4NO2
分子量261.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,3-Trifluoro-2-(4-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoic acid CAS 2197062-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3,3-Trifluoro-2-(4-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2197062-04-5。分子式 C11H7F4NO2，分子量 261.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H7F4NO2 的（3,3,3-Trifluoro-2-(4-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 2197062-04-5，分子量为 261.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为261.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（3,3,3-Trifluoro-2-(4-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 2197062-04-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F4NO2
分子量261.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11247490 B2, 2015-05-19.
  2. Mueller T C, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-2-(4-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3040161 A1, 2021-10-04.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-2-(4-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3977957 A1, 2022-02-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 788, (6), 3401-3416.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 926, (10), 1616-1644.

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