CAS 2197062-19-2

Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197062-19-2
分子式C11H8FN2O2 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate CAS 2197062-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2197062-19-2。分子式 C11H8FN2O2 Li。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzodimidazole-2-carboxylate），CAS注册编号 2197062-19-2，化学分子式为 C11H8FN2O2 Li，分子量 226.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzo d imidazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FN2O2 Li
分子量226.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11477606 B2, 2016-11-07.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116112365 A, 授权公告日 2018-01-20.
  3. 发明人沈红梅，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113283205 A, 授权公告日 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1129, (5), 1183-1200.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1274, (7), 2481-2491.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 1-cyclopropyl-7-fluoro-1h-benzo[d]imidazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2112, (8), 4496-4507.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1854, (2), 9706-9721.

Related Lithium Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...