CAS 2197062-41-0

2,2-Dimethyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197062-41-0
分子式C10H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 2197062-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dimethyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2197062-41-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H16N2 HCl 的（2,2-Dimethyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2197062-41-0，分子量为 200.71 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2197062-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2 HCl
分子量200.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3739077 A1, 2020-03-20.
  2. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114800540 B, 授权公告日 2018-08-01.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703621 A, 授权公告日 2015-12-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1811, (7), 7952-7976.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 610, 6702-6708.

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