CAS 2197062-85-2

(5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197062-85-2
分子式C10H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-yl)methanamine hydrochloride CAS 2197062-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-yl)methanamine hydrochloride，CAS 号 2197062-85-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H15N3O HCl 的（(5'h,7'h-Spirocyclobutane-1,6'-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-3'-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 2197062-85-2，分子量为 229.71 g/mol。 （分子式 C10H15N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（(5'h,7'h-Spiro cyclobutane-1,6'-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazin -3'-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O HCl
分子量229.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3293052 A1, 2016-04-19.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308884 A, 授权公告日 2020-12-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 717, (5), 6467-6484.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2092, (11), 7424-7438.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1035, (6), 6425-6439.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 839, (1), 572-591.

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