CAS 2197159-36-5

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197159-36-5
分子式C24H26F2N2O4
分子量444.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)butanoic acid CAS 2197159-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2197159-36-5。分子式 C24H26F2N2O4，分子量 444.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C24H26F2N2O4 的（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)butanoic acid），其CAS登记号是 2197159-36-5，分子量为 444.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为444.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26F2N2O4
分子量444.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9250228 B2, 2020-06-23.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111191709 A, 授权公告日 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1050, (12), 5402-5409.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 814, (9), 3439-3456.

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