CAS 2197167-50-1
2-(5,6-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile
| CAS 号 | 2197167-50-1 |
| 分子式 | C12H4Cl2N2O |
| 分子量 | 263.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2197167-50-1 对应的（2-(5,6-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H4Cl2N2O，分子量 263.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为263.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2197167-50-1 对应的化合物（英文标识 2-(5,6-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile），化学式 C12H4Cl2N2O，相对分子质量 263.08。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2197167-50-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H4Cl2N2O |
| 分子量 | 263.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10540096 B2, 2018-04-03.
- 发明人胡光，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(5,6-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131531 A, 授权公告日 2019-04-04.
- 发明人钱学锋，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,6-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111159345 B, 授权公告日 2018-06-19.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 785, 647-665.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2156, 1784-1792.
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