CAS 2199-60-2
Diethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
| CAS 号 | 2199-60-2 |
| 分子式 | C12H15NO5 |
| 分子量 | 253.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Diethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2199-60-2。分子式 C12H15NO5，分子量 253.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为253.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Diethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate），CAS注册编号 2199-60-2，化学分子式为 C12H15NO5，分子量 253.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：（Diethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate，CAS 2199-60-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15NO5 |
| 分子量 | 253.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114496753 B, 授权公告日 2024-09-18.
- 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Diethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111476638 A, 授权公告日 2020-08-11.
- 发明人冯建国，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308866 A, 授权公告日 2024-08-04.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1485, (10), 9068-9086.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1849, (5), 4361-4382.
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