CAS 2199161-05-0
6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid hydrobromide
| CAS 号 | 2199161-05-0 |
| 分子式 | C21H27NO2 HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid hydrobromide，CAS 2199161-05-0），分子式 C21H27NO2 HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2199161-05-0 对应的化合物（英文标识 6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzoeindol-3-yl)hexanoic acid hydrobromide），化学式 C21H27NO2 HBr，相对分子质量 406.36。 （分子式 C21H27NO2 HBr）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用
应用场景：（6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo e indol-3-yl)hexanoic acid hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H27NO2 HBr |
| 分子量 | 406.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111314466 A, 授权公告日 2017-12-11.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109372944 B, 授权公告日 2021-01-02.
- 发明人郭海燕，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113321022 B, 授权公告日 2025-08-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 446, (1), 6977-6985.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2365, 8482-8508.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 678, 2885-2906.
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