CAS 22009-41-2
6-Isopropyl-7-methoxy-1-tetralone
| CAS 号 | 22009-41-2 |
| 分子式 | C14H18O2 |
| 分子量 | 218.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Isopropyl-7-methoxy-1-tetralone，CAS 号 22009-41-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18O2，分子量 218.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 22009-41-2 对应的化合物（英文标识 6-Isopropyl-7-methoxy-1-tetralone），化学式 C14H18O2，相对分子质量 218.29。 依据分子式为 C14H18O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：（6-Isopropyl-7-methoxy-1-tetralone，CAS 22009-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18O2 |
| 分子量 | 218.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9987505 B2, 2016-03-14.
- 发明人李文辉，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Isopropyl-7-methoxy-1-tetralone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115548602 B, 授权公告日 2016-04-18.
- 发明人杨光，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isopropyl-7-methoxy-1-tetralone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114351895 A, 授权公告日 2019-10-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 114, 588-608.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 350, (1), 1776-1790.
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