碘铕 CAS 22015-35-6
22015-35-6 Europium diiodide Europium iodide (EuI2) EINECS 244-721-0 Europium iodide
| CAS 号 | 22015-35-6 |
| 分子式 | EuI2 |
| 分子量 | 405.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
碘铕（22015-35-6 Europium diiodide Europium iodide (EuI2) EINECS 244-721-0 Europium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 22015-35-6。分子式 EuI2，分子量 405.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括碘铕在内的目标物的控制。 碘铕（22015-35-6 Europium diiodide Europium iodide (EuI2) EINECS 244-721-0 Europium iodide），CAS注册编号 22015-35-6，化学分子式为 EuI2，分子量 405.77 g/mol。 碘铕（EuI2）含有含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），碘铕满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：碘铕（22015-35-6 Europium diiodide Europium iodide (EuI2) EINECS 244-721-0 Europium iodide，CAS 22015-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以碘铕配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 碘铕 |
| 分子式 | EuI2 |
| 分子量 | 405.77 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 易溶于水 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | I取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，沈红梅，郑宇鹏. "一种碘铕的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117191921 B, 授权公告日 2019-10-07.
- Park J H, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 22015-35-6 Europium diiodide Europium iodide (EuI2) EINECS 244-721-0 Europium iodide" [P]. US Patent, US 9912081 B2, 2023-07-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 碘铕 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 681, (5), 2445-2460.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 碘铕 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 328, (5), 709-720.
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