CAS 220156-99-0

N-Cbz-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220156-99-0
分子式C18H30N2O5
分子量354.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Cbz-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 97% CAS 220156-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-Cbz-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 97%)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 220156-99-0。分子式 C18H30N2O5,分子量 354.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 220156-99-0 对应的化合物(英文标识 N-Cbz-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 97%),化学式 C18H30N2O5,相对分子质量 354.44。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(N-Cbz-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 97%)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O5
分子量354.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2019年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10597259 B2, 2019-01-25.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-Cbz-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 97%" [P]. US Patent, US 10834770 B2, 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 266, (3), 2525-2528.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2403, (9), 8285-8304.

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