CAS 2201785-56-8

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2201785-56-8
分子式C12H18FNO4
分子量259.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid CAS 2201785-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid，CAS 2201785-56-8），分子式 C12H18FNO4，分子量 259.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18FNO4 的（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorobicyclo1.1.1Pentan-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 2201785-56-8，分子量为 259.27 g/mol。 （分子式 C12H18FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorobicyclo 1.1.1 Pentan-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FNO4
分子量259.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9910945 B2, 2016-07-08.
  2. Patel M V, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10751471 B2, 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1933, (9), 5146-5162.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 464, (3), 4450-4480.

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