CAS 2202948-67-0

tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2202948-67-0
分子式C12H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2202948-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2202948-67-0。分子式 C12H24N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H24N2O2 HCl 的（tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2202948-67-0，分子量为 264.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 2202948-67-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2 HCl
分子量264.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825722 B, 授权公告日 2020-07-15.
  2. 发明人罗永刚，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109321518 A, 授权公告日 2016-08-18.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670169 A, 授权公告日 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1833, (7), 1775-1802.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 493, (6), 8763-8792.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-amino-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2064, (6), 3413-3436.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1348, 2689-2695.

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