CAS 220301-84-8

2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220301-84-8
分子式C8H3BrClN3O2S2
分子量352.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline CAS 220301-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline，CAS 号 220301-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3BrClN3O2S2，分子量 352.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline），CAS注册编号 220301-84-8，化学分子式为 C8H3BrClN3O2S2，分子量 352.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括352.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校

应用场景：针对化学分析用途，（2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3BrClN3O2S2
分子量352.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11254739 B2, 2018-03-12.
  2. 发明人刘建华，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964653 B, 授权公告日 2016-10-08.
  3. Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline" [P]. European Patent, EP 3205365 A1, 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2042, 966-978.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 263, 9933-9946.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-nitroaniline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 563, (7), 6375-6387.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 342, (10), 5146-5151.

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