CAS 22032-67-3

(R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22032-67-3
分子式C20H21N3O4
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 22032-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 22032-67-3 对应的（(R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21N3O4，分子量 367.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 22032-67-3，化学分子式为 C20H21N3O4，分子量 367.40 g/mol。 依据分子式为 C20H21N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O4
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201471 A, 授权公告日 2019-03-14.
  2. 发明人徐明华，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108823279 B, 授权公告日 2021-03-22.
  3. 发明人李文辉，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110833687 B, 授权公告日 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1232, (10), 1230-1243.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2327, 2594-2609.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1670, (5), 4561-4587.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1315, (4), 1388-1407.

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