Saxitoxin Diacetate Salt CAS 220355-66-8

Saxitoxin Diacetate Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220355-66-8
分子式C10H17N7O4 2*C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Saxitoxin Diacetate Salt Saxitoxin Diacetate Salt CAS 220355-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Saxitoxin Diacetate Salt（英文名 Saxitoxin Diacetate Salt，CAS 220355-66-8）属于药物标准品。分子式 C10H17N7O4 2*C2H4O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），Saxitoxin Diacetate Salt满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 220355-66-8 对应的化合物Saxitoxin Diacetate Salt（英文标识 Saxitoxin Diacetate Salt），化学式 C10H17N7O4 2C2H4O2，相对分子质量 359.34。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Saxitoxin Diacetate Salt表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：Saxitoxin Diacetate Salt（Saxitoxin Diacetate Salt，CAS 220355-66-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Saxitoxin Diacetate Salt配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Saxitoxin Diacetate Salt
分子式C10H17N7O4 2*C2H4O2
分子量359.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，马晓峰. "一种Saxitoxin Diacetate Salt的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031053 A, 授权公告日 2021-10-27.
  2. 发明人周伟，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Saxitoxin Diacetate Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112351122 A, 授权公告日 2022-12-22.
  3. 发明人杨光，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Saxitoxin Diacetate Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943262 B, 授权公告日 2015-03-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Saxitoxin Diacetate Salt in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 149, (4), 5311-5326.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Saxitoxin Diacetate Salt as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1392, 6698-6705.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Saxitoxin Diacetate Salt Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 664, (8), 7290-7306.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Saxitoxin Diacetate Salt Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 308, 7983-7989.

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