CAS 220465-51-0

6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220465-51-0
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 220465-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 220465-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9ClN2O2，分子量 272.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 220465-51-0 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-phenylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylic acid），化学式 C14H9ClN2O2，相对分子质量 272.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为272.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 220465-51-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112195513 B, 授权公告日 2020-12-25.
  2. Nowak P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3651518 A1, 2020-04-19.
  3. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3459887 A1, 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2425, (6), 7996-8013.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1456, (11), 8673-8689.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1796, (3), 7847-7861.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 592, 4506-4515.

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