CAS 220493-65-2

Orobanchol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220493-65-2
分子式C19H22O6
分子量346.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Orobanchol CAS 220493-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Orobanchol，CAS 号 220493-65-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H22O6，分子量 346.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 220493-65-2 对应的化合物（英文标识 Orobanchol），化学式 C19H22O6，相对分子质量 346.37。 （分子式 C19H22O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Orobanchol，CAS 220493-65-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22O6
分子量346.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110267539 A, 授权公告日 2024-03-25.
  2. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Orobanchol" [P]. European Patent, EP 3147082 A1, 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 479, (8), 38-45.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2129, (10), 9347-9352.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Orobanchol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 456, 5579-5604.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2224, (3), 1214-1220.

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