CAS 220611-41-6

(-)-GB-1a

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220611-41-6
分子式C30H22O10
分子量542.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(-)-GB-1a CAS 220611-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(-)-GB-1a，CAS 号 220611-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H22O10，分子量 542.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(-)-GB-1a），CAS注册编号 220611-41-6，化学分子式为 C30H22O10，分子量 542.49 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括542.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 220611-41-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H22O10
分子量542.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108799390 A, 授权公告日 2017-03-03.
  2. 发明人何建平，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (-)-GB-1a" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114429691 A, 授权公告日 2024-10-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1451, (4), 8804-8820.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 900, 8272-8288.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (-)-GB-1a Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1336, 8589-8611.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2002, (3), 2553-2573.

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