CAS 2206568-74-1

tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2206568-74-1
分子式C9H18N2O4S
分子量250.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide CAS 2206568-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 2206568-74-1，分子式 C9H18N2O4S，分子量 250.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2206568-74-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide），化学式 C9H18N2O4S，相对分子质量 250.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为250.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O4S
分子量250.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3377964 A1, 2025-12-17.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116320350 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. 发明人高志强，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643186 B, 授权公告日 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2316, 5372-5396.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 289, (10), 9856-9860.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-methyl-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 198, (6), 8578-8596.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1901, 9531-9552.

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