CAS 2206610-58-2

tert-Butyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2206610-58-2
分子式C14H26N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate CAS 2206610-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 2206610-58-2，分子式 C14H26N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2206610-58-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate oxalate），化学式 C14H26N2O2 C2H2O4，相对分子质量 344.41。 （分子式 C14H26N2O2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2206610-58-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2 C2H2O4
分子量344.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116994531 B, 授权公告日 2019-04-07.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116116583 A, 授权公告日 2021-05-01.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate" [P]. European Patent, EP 3555151 A1, 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 817, (1), 5391-5399.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1528, 205-212.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1101, (3), 1695-1708.

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