CAS 2206737-99-5

((2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2206737-99-5
分子式C22H31NO2Si
分子量369.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol CAS 2206737-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2206737-99-5。分子式 C22H31NO2Si，分子量 369.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2206737-99-5 对应的化合物（英文标识 ((2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C22H31NO2Si，相对分子质量 369.57。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为369.57 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2206737-99-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31NO2Si
分子量369.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043170 A, 授权公告日 2015-06-24.
  2. Williams B T, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of ((2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9258937 B2, 2017-08-02.
  3. 发明人周伟，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116850246 B, 授权公告日 2023-02-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1557, (11), 6227-6247.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 634, 7724-7728.

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