CAS 22072-19-1

Tetrahydrothiopyran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22072-19-1
分子式C5H10OS
分子量118.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrahydrothiopyran-3-ol CAS 22072-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tetrahydrothiopyran-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 22072-19-1。分子式 C5H10OS，分子量 118.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tetrahydrothiopyran-3-ol），CAS注册编号 22072-19-1，化学分子式为 C5H10OS，分子量 118.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为118.20 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Tetrahydrothiopyran-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10OS
分子量118.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1963年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940939 B, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tetrahydrothiopyran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574705 B, 授权公告日 2022-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1980, (4), 3011-3037.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1733, (5), 7899-7920.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrahydrothiopyran-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1879, 4513-4532.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 847, (2), 3842-3847.

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