CAS 2207601-04-3

(3S,3'S)-BABIBOP

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2207601-04-3
分子式C22H28O2P2
分子量386.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,3'S)-BABIBOP CAS 2207601-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,3'S)-BABIBOP）为药物标准品，CAS 登记号 2207601-04-3，分子式 C22H28O2P2，分子量 386.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H28O2P2 的（(3S,3'S)-BABIBOP），其CAS登记号是 2207601-04-3，分子量为 386.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为386.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2207601-04-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28O2P2
分子量386.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3584408 A1, 2018-09-06.
  2. 发明人陈志强，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of (3S,3'S)-BABIBOP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260939 A, 授权公告日 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 777, (10), 3186-3208.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1417, 66-79.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,3'S)-BABIBOP Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1149, (9), 5895-5911.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1495, 9773-9784.

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