CAS 220808-32-2

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220808-32-2
分子式C28H29NO5
分子量459.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid CAS 220808-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 220808-32-2，分子式 C28H29NO5，分子量 459.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C28H29NO5 的（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 220808-32-2，分子量为 459.53 g/mol。 依据分子式为 C28H29NO5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 459.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220808-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H29NO5
分子量459.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115248169 A, 授权公告日 2023-01-14.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109974 A, 授权公告日 2017-07-16.
  3. 发明人张德明，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597234 B, 授权公告日 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1829, 4691-4711.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1560, 5192-5199.

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