CAS 220835-17-6
7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol
| CAS 号 | 220835-17-6 |
| 分子式 | C19H15N3O2 |
| 分子量 | 317.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 220835-17-6 对应的（7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15N3O2，分子量 317.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为317.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H15N3O2 的（7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-ol），其CAS登记号是 220835-17-6，分子量为 317.34 g/mol。 依据分子式为 C19H15N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：从实际应用出发，（CAS 220835-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15N3O2 |
| 分子量 | 317.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2020年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544764 B, 授权公告日 2022-05-28.
- 发明人韩伟，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115415037 B, 授权公告日 2017-09-09.
- Davis P L, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol" [P]. US Patent, US 11283320 B2, 2018-08-06.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 139, 1258-1270.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 573, (5), 3792-3811.
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