CAS 220883-08-9

Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220883-08-9
分子式2*C15H27P Cl2Ru C5H8
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II) CAS 220883-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 220883-08-9。分子式 2*C15H27P Cl2Ru C5H8。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 220883-08-9 对应的化合物（英文标识 Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II)），化学式 2C15H27P Cl2Ru C5H8，相对分子质量 478.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为478.44 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C15H27P Cl2Ru C5H8
分子量478.44 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577091 B, 授权公告日 2025-06-05.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115472018 A, 授权公告日 2022-01-13.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II)" [P]. European Patent, EP 3925458 A1, 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1356, (1), 4800-4806.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 498, (11), 2316-2336.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dichloro(3-methyl-2-butenylidene)bis(tricyclopentylphosphine)ruthenium(II) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1452, (1), 6988-6991.

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