CAS 2209086-93-9

Rel-1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2209086-93-9
分子式C23H31N3OS
分子量397.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)thiourea CAS 2209086-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2209086-93-9。分子式 C23H31N3OS，分子量 397.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Rel-1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)thiourea），CAS注册编号 2209086-93-9，化学分子式为 C23H31N3OS，分子量 397.58 g/mol。 （C23H31N3OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Rel-1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)thiourea，CAS 2209086-93-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31N3OS
分子量397.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115031919 A, 授权公告日 2024-02-02.
  2. 发明人杨光，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of Rel-1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235179 B, 授权公告日 2025-11-06.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Rel-1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)thiourea" [P]. European Patent, EP 3186498 A1, 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2412, 189-197.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 968, 9870-9876.

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