CAS 22091-36-7
4-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole
| CAS 号 | 22091-36-7 |
| 分子式 | C10H7Cl2NO |
| 分子量 | 228.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole，CAS 号 22091-36-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7Cl2NO，分子量 228.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 22091-36-7 对应的化合物（英文标识 4-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole），化学式 C10H7Cl2NO，相对分子质量 228.07。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7Cl2NO |
| 分子量 | 228.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110317254 A, 授权公告日 2025-06-14.
- 发明人何建平，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243063 A, 授权公告日 2023-11-16.
- 发明人张德明，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117409071 A, 授权公告日 2024-05-18.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1178, (12), 2596-2600.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1746, (7), 5065-5069.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2161, 9122-9150.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 564, 5476-5503.
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