CAS 221121-51-3

6-(4-chlorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221121-51-3
分子式C11H9ClN2OS
分子量252.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-chlorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one CAS 221121-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(4-chlorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one，CAS 221121-51-3），分子式 C11H9ClN2OS，分子量 252.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H9ClN2OS 的（6-(4-chlorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one），其CAS登记号是 221121-51-3，分子量为 252.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 221121-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2OS
分子量252.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740730 A1, 2021-03-12.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-(4-chlorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115725361 B, 授权公告日 2020-02-15.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-chlorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one" [P]. European Patent, EP 3029685 A1, 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1385, 5106-5113.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2256, (11), 7870-7893.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-chlorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1318, (2), 3077-3083.

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