CAS 221216-60-0

4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221216-60-0
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide CAS 221216-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 221216-60-0。分子式 C15H12N2O4S，分子量 316.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为316.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C15H12N2O4S 的（4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 221216-60-0，分子量为 316.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide，CAS 221216-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10857346 B2, 2025-12-06.
  2. 发明人钱学锋，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874527 B, 授权公告日 2017-03-05.
  3. Schröder R, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3102840 A1, 2018-01-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1974, 3237-3249.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 237, (1), 689-715.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Oxo-3-phenyl-2,3-dihydrooxazol-4-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2287, 6997-7016.

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