CAS 2215912-71-1

[S(S)]-N-[(1R)-2-(Diphenylphosphino)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2215912-71-1
分子式C36H37NOP2S
分子量593.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(S)]-N-[(1R)-2-(Diphenylphosphino)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide CAS 2215912-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [S(S)]-N-[(1R)-2-(Diphenylphosphino)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 2215912-71-1）属于药物标准品。分子式 C36H37NOP2S，分子量 593.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C36H37NOP2S 的（S(S)-N-(1R)-2-(Diphenylphosphino)-1-2-(diphenylphosphino)phenylethyl-2-methyl-2-propanesulfinamide），其CAS登记号是 2215912-71-1，分子量为 593.70 g/mol。 依据分子式为 C36H37NOP2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 593.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（ S(S) -N- (1R)-2-(Diphenylphosphino)-1- 2-(diphenylphosphino)phenyl ethyl -2-methyl-2-propanesulfinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H37NOP2S
分子量593.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11241722 B2, 2022-03-03.
  2. 发明人王建平，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of [S(S)]-N-[(1R)-2-(Diphenylphosphino)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941732 A, 授权公告日 2017-12-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2006, (1), 8356-8362.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 267, (4), 2958-2966.

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